Une loi protectionniste sans précédent dans le secteur de la vape.
Depuis le 21 juillet 2026, l’État de l’Indiana (6,7 millions d’habitants, capitale Indianapolis) applique une interdiction inédite dans le paysage réglementaire américain : la vente de cigarettes électroniques fabriquées à l’étranger y est désormais prohibée.
La mesure, qui vise en premier lieu les produits d’origine chinoise dominant le marché des vapes jetables et des pods, constitue une rupture franche avec l’approche fédérale jusqu’ici centrée sur le processus d’autorisation de mise sur le marché (PMTA) de la FDA.
Nous reprenons l’information de Vapoteurs.net.
Ce que dit concrètement la loi
La législation adoptée par l’assemblée de l’Indiana conditionne la commercialisation de tout produit de vapotage à une fabrication sur le sol américain. En pratique, cela exclut l’immense majorité des marques chinoises — Elf Bar, Lost Mary, Geek Bar et leurs nombreux équivalents — qui représentent une part considérable des ventes dans les commerces de détail de l’État. Les détaillants qui continueraient à écouler des stocks de produits étrangers s’exposent à des sanctions administratives et financières.
La loi s’inscrit dans un contexte de tension commerciale et réglementaire croissante entre Washington et Pékin, mais elle dépasse le simple cadre des droits de douane : il s’agit d’une interdiction pure et simple à l’échelon étatique, indépendante des décisions fédérales.
Un précédent qui pourrait faire école
L’Indiana n’est pas le premier État à légiférer agressivement sur la vape — l’Oregon, Hawaï ou encore l’Alabama ont chacun adopté des restrictions significatives ces derniers mois —, mais il est le premier à utiliser l’origine géographique de fabrication comme critère d’exclusion. Cette approche contourne habilement les débats sur les arômes ou la vérification de l’âge pour s’attaquer directement à la chaîne d’approvisionnement.
Des observateurs du secteur estiment que d’autres États pourraient s’inspirer du modèle indien, notamment ceux qui cherchent à réduire la présence de produits non autorisés par la FDA sans attendre que l’agence fédérale accélère son processus de révision des PMTA en attente — plusieurs milliers de dossiers restent non traités à ce jour. Lire la suite »
