LA FDA – US Food and Drug Administration – va signifier sa décision concernant l’autorisation (ou non) de mise sur le marché (« pre-market tobacco application ») de l’Iqos … pour la fin de l’année.
C’est du moins ce que vient d’assurer Matt Holman, directeur du FDA Center for Tobacco Product’s Office of Science. Il est vrai que cette autorisation sera fondamentale pour l’Iqos et ses recharges de tabac à chauffer.
Altria et PMI ayant fourni – depuis plus de trois ans – tous les éléments scientifiques, études techniques et résultats de tests permettant de faire reconnaître l’Iqos comme « Modified Risk Tobacco Product » (voir Lmdt des 1er février 2018 et 11 août 2015).