Alors que la France s’entête à vouloir interdire les sachets de nicotine (voir le 6 septembre)… la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé avoir autorisé la commercialisation de six produits de sachets de nicotine détenus par Altria, dans le cadre d’un programme pilote visant à accélérer l’évaluation de ce type de produits. C’est ainsi que débute une dépêche de Reuters du 19 décembre que nous reprenons.
Cette autorisation constitue la première délivrée dans le cadre du programme pilote lancé par la FDA en septembre, et concerne six sachets de nicotine fabriqués par Helix Innovations LLC, une coentreprise d’Altria pour son portefeuille mondial de sachets de nicotine (voir le 12 juin 2019).
L’entreprise avait déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché pour ces produits en juin 2024.
La décision permet la vente légale aux adultes aux États-Unis des sachets aromatisés menthe, tabac et wintergreen, proposés en dosages de 6 mg et 9 mg de nicotine.
La FDA indique que sa décision repose sur des éléments montrant que ces produits présentent des niveaux plus faibles de substances chimiques nocives, entraînant un risque réduit de cancer et d’autres maladies graves.
Les sachets de nicotine, que les utilisateurs placent sous la lèvre, constituent la catégorie de produits du tabac connaissant la croissance la plus rapide aux États-Unis, et sont généralement considérés comme l’une des alternatives au tabac les moins risquées puisqu’ils n’impliquent pas d’inhalation et ne contiennent pas de tabac.
Plus tôt cette année, 20 produits Zyn, appartenant à Philip Morris, sont devenus les premiers de la catégorie des sachets de nicotine à recevoir une autorisation de mise sur le marché de la FDA aux États-Unis.
Les produits Zyn ont été approuvés en janvier, plus de cinq ans après le dépôt initial de la demande par l’entreprise (voir le 21 janvier).