PMI / Philip Morris International annonce que la Food and Drug Administration (FDA) – l’autorité de régulation américaine – vient de délivrer des autorisations de commercialisation, au titre de produits du tabac à risque modifié (Modified Risk Tobacco Product – MRTP), pour 20 variantes de ses sachets de nicotine Zyn.
Il s’agit des premières autorisations MRTP accordées pour des sachets de nicotine PMI. Elles permettent à la filiale américaine de Philip Morris International Inc. de commercialiser ses produits Zyn avec l’allégation suivante : « Utiliser Zyn au lieu de cigarettes réduit votre risque de cancer de la bouche, de maladies cardiaques, de cancer du poumon, d’accident vasculaire cérébral, d’emphysème et de bronchite chronique. »
La décision de la FDA souligne un contraste frappant aux yeux de beaucoup d’observateurs : aux États-Unis, les produits à base de nicotine font l’objet d’un examen scientifique approfondi avant d’être autorisés, tandis que, pour d’autres pays, les décideurs politiques optent pour des interdictions plutôt que pour une évaluation rigoureuse…
(Voir les 7 mai 2026, 20 avril 2026, 22 décembre 2025.)