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18 Déc 2020 | International, Profession
 

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a confirmé, ce 7 décembre, l’autorisation à la vente de l’Iqos 3.

Sachant que l’Iqos est disponible sur le marché américain depuis le 30 avril 2019 (voir 1er et 3 mai 2019). Et c’est le 30 mars de cette année que Philip Morris International (PMI) avait entamé une démarche supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iqos 3.

•• Rappelons aussi que l’Iqos a fait l’objet, depuis cet été, d’une reconnaissance de son caractère de « produit du tabac à risque modifié » (Modified Risk Tobacco Product / voir 10 et 19 juillet) par la FDA.

•• « Cette décision de l’agence d’autoriser la vente aux États Unis de l’Iqos 3 correspond à un pas en avant pour les dizaines de millions d’Américains, femmes et hommes, qui fument actuellement » a commenté André Calantzopoulos, CEO de PMI (voir 14 décembre).

« En 5 ans, près de 11,7 millions de personnes dans le monde ont arrêté de fumer pour passer à l’Iqos et nous pensons que l’arrivée de cette nouvelle version de l’Iqos aux États-Unis va accélérer ce changement chez les adultes qui fument. »

•• Le device de l’Iqos 3 présente un certain nombre d’avancées techniques par rapport au modèle antérieur, notamment une batterie avec une durée de vie plus longue et une recharge plus rapide.